Laghdaíonn an druga hipoglycemic AstraZeneca Farxiga an baol go dtiocfaidh meath tapa ar fheidhm duánach i raon leathan othar!

D’fhógair AstraZeneca le déanaí an staidéar prognóiseach cardashoithíoch cloch mhíle (CVOT) DECLARE-TIMI 58 anailís nua foghrúpa ar ghníomhaire hipoglycemic inhibitor SGLT2 Farxiga (dapagliflozin) ag an 80ú cruinniú eolaíoch de Chumann Diaibéiteas Mheiriceá (ADA).

Thaispeáin na torthaí gur laghdaigh Farxiga in othair a raibh diaibéiteas cineál 2 orthu agus a raibh riosca ard galar cardashoithíoch acu nó a raibh riosca ard galar cardashoithíoch acu, meath tapa (FD) i gcomparáid le phlaicéabó, Beag beann ar shaintréithe bunlíne gach foghrúpa.

Is táscaire a úsáidtear go coitianta é eGFR chun feidhm duáin a thomhas. Dheimhnigh an anailís seo gur féidir le Farxiga, le phlaicéabó, an riosca go dtiocfaidh meath tapa ar eGFR (FD) a laghdú i ndaonra leathan othar.

D’fhéadfadh sé go gcuirfeadh coscairí SGLT2 faoi deara go laghdódh eGFR sa ghearrthéarma, go gcobhsódh sé níos déanaí, agus go laghdófaí an baol galar duánach céim dheiridh san fhadtéarma. Is féidir meath tapa eGFR (FD) a shainiú mar ≥3ml / min / 1.73m2 / bliain. San anailís iarbháis seo, rinne na taighdeoirí anailís ar éifeacht Farxiga ar riosca meath tapa eGFR (FD) sa triail DECLARE-TIMI58.

Sa triail DECLARE-TIMI58, as iomlán de 17,160 othar le diaibéiteas cineál 2 (T2D) le galar cardashoithíoch nó ardriosca galar cardashoithíoch, ba é an meán eGFR bunlíne 85.2ml / min / 1.73m2, agus roinneadh na hothair seo go randamach Do an grúpa Farxiga agus an grúpa placebo, ba é an meántréimhse leantach ná 4.2 bliana.

Rinne an anailís seo comparáid idir rioscaí FD an dá ghrúpa cóireála. Sa raon ama 0.5 bliana (tar éis cobhsaíochta) go 4 bliana, bhí céatadán na n-othar FD sa ghrúpa Farxiga níos ísle ná an cion sa ghrúpa placebo (faoi seach: 26.8% vs 37.1%, p< 0.0001).="" bhí="" an="" toradh="" seo="" comhsheasmhach="" ar="" fud="" na="" bhfoghrúpaí="" go="" léir="" a="" ndearnadh="" meastóireacht="">

Ba iad na meánrátaí meath bliantúla (SD) de eGFR in othair FD (n=4788) agus othair neamh-FD (n=10224) ná 6.3 (3.7) agus 0.0 (2.5) ml / min / 1.73m2 / bliain, faoi seach.

Le linn na tréimhse staidéir ar fad (0-4 bliana), bhí céatadán na n-othar FD sa ghrúpa Farxiga níos ísle ná an cion sa ghrúpa placebo (faoi seach: 33.6% vs 37.0%, p<>

Deimhníonn na torthaí thuas, i raon leathan othar le diaibéiteas cineál 2 a bhfuil riosca ard galar cardashoithíoch nó galar cardashoithíoch acu, i gcomparáid le phlaicéabó, laghdaíonn Farxiga an baol go laghdófar go tapa eGFR (FD), go gcaomhnaíonn sé feidhm duánach go réasúnta, agus an A seo níl aon bhaint ag an sochar le tréithe bunlíne' s an othair.