Fuair ​​an ADC Comhfhorbartha ag AstraZeneca Agus Daiichi Sankyo Sonraí Dearfacha

Ar Márta 26, d’fhorbair Daiichi Sankyo agus AstraZeneca an druga cúplála antashubstaintí (ADC) Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki, DS-8 2 01), ag díriú ar HER 2, bhí I gcéim 1 triail chliniciúil ar othair a raibh ailse ró-bhrúite HER 2 orthu a ndearnadh cóireáil orthu roimhe seo, 55. 6% bhí othair le hailse scamhóg cille neamh-bheag (NSCLC) laghdaíodh a gcuid tumaí. Ina theannta sin, d’fhógair Aireacht Sláinte, Saothair agus Leasa (MHLW) na Seapáine' s ar an 26 ú gur cheadaigh sí Enhertu chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil HER 2 neamh-inchúitithe acu - ailse chíche dearfach nó metastatach.

Is próitéin é HER 2 a bhaineann le teaghlach gabhdóir an fhachtóra fáis eipidermaigh daonna, atá róbhrúite i réimse ailsí, lena n-áirítear ailse chíche, ailse ubhagáin, ailse gastrach agus ailse scamhóg. Déanann HER 2 idirghabháil ar fhás cille, ar dhifreáil agus ar mharthanas, agus féadann sé scaipeadh ionsaitheach cealla ailse a chur chun cinn. I gcomparáid le hailsí HER2-diúltacha, tá siadaí HER2-dearfach níos ionsaithí agus tá baint acu le hamanna marthanais níos giorra, rátaí marthanais foriomlána níos boichte, riosca níos airde go dtarlóidh siad arís, agus galair an lárchórais néaróg.

D'úsáid Enhertu teicneolaíocht uathúil ADC Daiichi Sankyo chun trastuzumab antashubstaintí HER 2 daonna a nascadh le inhibitor nua topoisomerase 1 trí nascóir teitreiptíde, ag díriú ar chealla ailse agus ag seachadadh drugaí do na cealla inmheánacha. I gcomparáid leis an ngnáthcheimiteiripe, is féidir leis na drugaí nua seo fo-iarsmaí drugaí ceimiteiripe a laghdú. Tá sé ag déanamh staidéir faoi láthair ar éagsúlacht ailsí a úsáidtear chun slonn HER 2 a chóireáil, lena n-áirítear ailse chíche, ailse gastrach, NSCLC, ailse cholaireicteach (CRC), agus othair a bhfuil slonn HER 2 íseal acu. Anuraidh, cheadaigh FDA na SA Enhertu chun cóireáil a dhéanamh ar othair ailse chíche HER2-dearfach, chun cinn go háitiúil nó metastatach a fuair teiripí spriocdhírithe HER 2 roimhe seo mar trastuzumab agus pertuzumab.

Ghlac líon iomlán na n-othar ailse 60 a ndearnadh cóireáil orthu le ró-bhrúchtadh nó sóchán HER 2 páirt sa chéim seo 1 staidéar cliniciúil, lena n-áirítear {{{{7}}}} othair le NSCLC , 20 othar le CRC, agus roinnt othar eile a bhfuil cineálacha éagsúla meall acu. Léirigh sonraí ón triail gur laghdaigh cóireáil Enhertu' s tumaí i {{6}}. {{7}}% de na hothair agus gur thug siad&# {{{{{{{{{{{{{ 5}}; s airmheán marthanais saor ó dhul chun cinn (PFS) go 7. 2 mí. Ina measc, bhí an ráta freagartha oibiachtúil is airde ag othair NSCLC, a raibh 55 de 6% d’othair ag crapadh meall, agus shroich an t-am freagartha airmheánach 10. 7 mí . Bhí an éifeachtúlacht níos suntasaí in othair NSCLC a raibh sócháin HER 2 acu, agus rinne cóireáil Enhertu' s faoiseamh ó 7 2. 7% d’othair sa ghrúpa seo. Shroich PFS airmheánach gach othar NSCLC 11. {{7}} mí.

Ina theannta sin, fuair staidéar eile a foilsíodh in Cancer Discovery gur bhain cóireáil Enhertu' s loghadh páirteach in othair NSCLC a raibh a ngalar fós ag dul chun cinn tar éis cóireála ADC eile (Kadcyla), ag laghdú&# 39 an othair. ; s meall faoi 70%.

Táimid an-sásta le torthaí an réamh-staidéir seo," a dúirt Bob Li, MD, oinceolaí ag Ionad Ailse Cuimhneacháin Sloan Kettering:" Léirigh Enhertu athruithe ar sócháin HER 2 nó sócháin HER 2 Tá súil againn go luath leis an gcaighdeán cóireála d’othair ailse, táimid ar aghaidh le leanúint den taighde tábhachtach seo a chur chun cinn i dtrialacha cliniciúla amach anseo. Quot GG;