Déan teagmháil le:Earráid Zhou (An tUasal.)
Teil: móide 86-551-65523315
Soghluaiste/WhatsApp: móide 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Ríomhphost:sales@homesunshinepharma.com
Cuir leis:1002, Huanmao Foirgneamh, Uimh.105, Mengcheng Bóthar, Hefei Cathair, 230061, tSín
D’fhógair cuideachta cógaisíochta na Seapáine Otsuka Pharmaceutical le déanaí go bhfuil a táibléad agonist receptor vasopressin V2 Samsca, táibléad díscaoilte béil Samsca, agus gráinníní Samsca 1% ceadaithe ag gníomhaireacht rialála na Seapáine le haghaidh tásc nua, a úsáidtear in othair aosacha, chun hyponatremia a chóireáil de bharr siondróm hormón antidiuretic míchuí (SIADH).
Is stát galair é SIADH ina scaoiltear vasopressin go míchuí lasmuigh de mheicníochtaí rialála fiseolaíocha mar gheall ar ghalair bhunúsacha éagsúla (mar shampla siadaí a tháirgeann vasopressin, galair an lárchórais néaróg, agus galair scamhóg). Is hormón é Vasopressin a spreagann ath-ionsú uisce ag na duáin de ghnáth chun cothromaíocht uisce an choirp' s a choinneáil. Is cúis le vasopressin atá rúnda go míchuí coinneáil uisce trí ath-ionsú uisce a mhéadú, agus hyponatremia caol a bheith mar thoradh air.
Is comhdhúil nua é Samsca (tolvaptan, tolvaptan) a d'aimsigh Otsuka. Is é seo an t-antagonist receptor vasopressin V2 arna riaradh ó bhéal. Tá meicníocht uathúil gníomhaíochta ag an gcógas seo a chuireann cosc ar an duáin Déantar an t-uisce sa fheadán bailithe a athshlánú, agus ar an gcaoi sin diuresis uisce (Aquiresis) a chur chun cinn gan leictrilítí a ithe. Is é sin le rá, ní chuireann an druga eisfhearadh uisce chun cinn, agus ní dhéanann sé difear d’eisfhearadh leictrilítí eile (mar iain sóidiam).
Ceadaíodh Tolvaptan le haghaidh margaíochta in 2009. Go dtí seo, tá an druga ceadaithe ag go leor tíortha ar domhan le haghaidh tásca éagsúla, lena n-áirítear: cóireáil ar choinneáil uisce iomarcach in othair a bhfuil cliseadh croí agus cioróis an ae orthu, hyponatremia, Othair ceannasach autosómach le polycystic tá duáin mhéadaithe ag galar duáin (ADPKD). Sa bhliain 20019, ceadaíodh tolvaptan sna Stáit Aontaithe chun cóireáil a dhéanamh ar hyponatremia hypervolemic agus gnáth-hypervolemic atá suntasach go cliniciúil, lena n-áirítear othair le cliseadh croí agus SIADH; an bhliain chéanna, ceadaíodh tolvaptan le húsáid san Aontas Eorpach (AE) Déileálann sé le hyponatremia tánaisteach do SIADH in aosaigh.