Tá Gilead Biktarvy Sábháilte agus Éifeachtach Sa Ghrúpa Seandaoine le Comhoiriúlachtaí ≥65 Bliain d’aois agus Tá sé liostaithe sa tSín!

D’fhógair Gilead Sciences an druga nua cumaisc trí-i-aon nua VEID Biktarvy (ainm cineálach: táibléad Bicenprenor, Bictevirir 50mg / Emtricitabine 200mg / Propofol Tenofovir 25mg, BIC / FTC / TAF) Deimhníonn anailís nua ar shonraí go bhfuil sa daonra scothaosta (n=140) atá ≥65 bliana d’aois agus a bhfuil sochtadh víreolaíoch bainte amach acu, tá éifeachtúlacht agus sábháilteacht mhaith ag an gcóireáil le Biktarvy, lena n-áirítear na hothair scothaosta atá ann cheana a bhfuil comhoiriúlachtaí coitianta orthu, mar shampla diaibéiteas, Hipirtheannas, galar cardashoithíoch, agus dyslipidemia. Tar éis dóibh aistriú go Biktarvy sna hothair seo, choinnigh 92% díobh faoi chois víreolaíoch ag seachtain 48 (VEID RNA< 50="" cóip="" ml).="" tagann="" na="" sonraí="" seo="" ó="" anailís="" achomair="" ar="" 4="" thriail="" idirnáisiúnta.="" i="" ngach="" triail,="" glacadh="" go="" maith="" le="" biktarvy="" i="" gcoitinne.="" fógrófar="" torthaí="" bainteacha="" ag="" an="" 23ú="" comhdháil="" idirnáisiúnta="" seif="" (seif="" 2020,="">

Tuarascáil ó bhéal OAB0403-Anailís achomair ar chóireáil Biktarvy' s do dhaoine scothaosta ≥65 bliana i 4 thriail idirnáisiúnta: torthaí ag seachtain 48

Rinneadh anailís ar 4 thriail idirnáisiúnta san iomlán (1844, 1878, 4030, agus 4449 staidéar) chun an toirmeasc víreolaíoch (VEID-1 RNA< 50="" cóip="" ml),="" taithí="" cóireála,="" agus="" aois="" ≥65="" daoine="" scothaosta,="" a="" úsáid.="" cóireáil="" biktarvy="" maidir="" le="" héifeachtúlacht="" agus="" sábháilteacht.="" de="" réir="" algartam="" pictiúr="" de="" fda="" na="" sa,="" is="" é="" an="" príomhphointe="" deiridh="" an="" ráta="" toirmisc="" víreolaíoch="" ag="" seachtain="" 48="">< 50="" cóip="" ml).="" sna="" staidéir="" seo,="" cuireadh="" 140="" othar="" san="" iomlán="" (aois="" airmheánach:="" 68="" bliana)="" san="" áireamh="" sa="" mheasúnú,="" mná="" a="" bhí="" i="" 14%="" agus="" 88%="" bán.="" i="" measc="" na="" gcomhoiriúlachtaí="" coitianta="" ag="" an="" mbunlíne="" tá:="" diaibéiteas="" (22%),="" hipirtheannas="" (55%),="" galar="" cardashoithíoch="" (24%),="" agus="" dyslipidemia="">

Thaispeáin na sonraí gurb é 92% (129/140) cion na n-othar le VEID-RNA< 50="" cóip="" ml="" ag="" seachtain="" 48,="" rud="" a="" thugann="" le="" fios="" gur="" choinnigh="" biktarvy="" ráta="" ard="" toirmeasc="" víreolaíoch="" i="" measc="" daoine="" scothaosta.="" sna="" staidéir="" seo,="" glacadh="" go="" maith="" le="" biktarvy="" i="" gcoitinne;="" rinne="" 11="" othar="" taithí="" ar="" theagmhais="" dhíobhálacha="" a="" bhain="" le="" drugaí="" grád="" 1="" nó="" grád="" 2="" (ae),="" agus="" chuir="" 4="" acu="" deireadh="" leis="" an="" staidéar.="" níor="" tharla="" aon="" teagmhais="" dhíobhálacha="" nó="" teipeanna="" víreolaíochta="" de="" ghrád="" 3="" nó="" 4="" de="" dhrugaí.="" ba="" iad="" na="" frithghníomhartha="" díobhálacha="" is="" coitianta="" ná="" nasopharyngitis="" agus="" arthralgia="" (7%="" an="">

De réir mar a leanann líon na ndaoine scothaosta atá ionfhabhtaithe le VEID ag fás, tá sé ríthábhachtach an chóireáil a bharrfheabhsú chun freastal ar riachtanais uathúla an phríomh daonra seo, lena n-áirítear iad siúd a bhfuil galair ainsealacha orthu a bhféadfadh ilchógas a bheith ag teastáil uathu. Faoi 2030, meastar go mbeidh suas le 70% d’iompróirí VEID os cionn 50 bliain d’aois, agus beidh comorbidity amháin eile ar a laghad ag an gcuid is mó acu. Dheimhnigh na sonraí a scaoileadh ag comhdháil SEIF 2020 gur féidir le húsáid teiripe Biktarvy do dhaoine scothaosta 65 bliana d’aois agus níos sine cosc ​​víreasach a choinneáil go héifeachtach, agus idirghníomhú le leibhéil lipid fola (mar shampla colaistéaról), meáchan, nó drugaí eile a d’fhéadfadh a bheith dlite le comorbidities Gan aon tionchar suntasach.

Is regimen táibléid aonair (STR) é Biktarvy a thógtar ó bhéal uair sa lá chun ionfhabhtú VEID-1 a chóireáil. Comhcheanglaíonn an druga potency inhibitor nua aistrithe slabhra integrase (INSTI) bictegravir (bicativir, BIC) agus tá an druga ar an margadh Descovy, táibléad emofricitabine propofol tenofovir, FTC / TAF) cruthaithe le héifeachtúlacht agus sábháilteacht, is dé-éifeacht é an dara ceann teiripe chnámharlaigh inhibitor transversease transversease nucleoside (NRTI) arna mholadh ag treoirlínte cóireála cliniciúla VEID. Léirigh staidéir chliniciúla Chéim III gur ghnóthaigh Biktarvy rátaí faoi chois víreolaíochta an-ard in othair nach bhfuair cóireáil roimhe seo (cóireáil chéadlíne) agus in othair a raibh sochtadh víreolaíoch bainte amach acu agus réimeanna cóireála aistrithe (cóireáil dara líne), agus nár tharla aon chóireáil chun cinn friotaíocht drugaí.

Cheadaigh FDA na SA Biktarvy i mí Feabhra 2018. Tá an druga oiriúnach le húsáid mar regimen iomlán chun leanaí agus daoine fásta a bhfuil 25 kg ar a laghad d’ionfhabhtú VEID-1 orthu a chóireáil, lena n-áirítear: (1) cóireáil chéadlíne: le haghaidh gan aon othar ionfhabhtaithe a bhfuil stair teiripe frith-víreasacha acu; .

Sa tSín, cheadaigh Hong Cong Biktarvy i mí Dheireadh Fómhair 2018 agus cheadaigh an mórthír é i mí Lúnasa 2019. Ar an mórthír, tá an druga oiriúnach chun daoine fásta a bhfuil ionfhabhtú VEID-1 orthu a chóireáil mar regimen iomlán, agus níl aon fhianaise ann faoi láthair agus roimhe seo de fhriotaíocht víreasach ar choscóirí integrase, emtricitabine nó tenofovir.