Comhlánaíonn Merck Sealbhú ArQule go rathúil agus faigheann sé glúin nua de ARQ Inhibitor BTK 531

Merck& D’fhógair Co gur éirigh leis éadáil ArQule a chríochnú. Fógraíodh an éadáil an Nollaig 9, 2019. Fuair ​​Merck, trí fhochuideachta, gach scair de ArQule a eisíodh go poiblí le haghaidh US $ 20 in aghaidh na scaire ar mhéid ceannaigh iomlán de thart ar US $ 2. 7 billiún. Le linn na héadála, rinneadh fochuideachta Merck' s a chumasc le ArQule, a tháinig chun bheith ina fhochuideachta faoi lánúinéireacht ag Merck.

Díríonn ArQule ar fhionnachtain agus ar fhorbairt coscairí kinase chun ailse agus galair eile a chóireáil. Is é príomh-iarrthóir drugaí na cuideachta' s ARQ 531, inhibitor Bruton tyrosine kinase (BTK) nua, ó bhéal, inchúlaithe atá in ann cosc ​​a chur ar BTK agus C 481 de chineál fiáin BTK mutant. Is meicníocht frithsheasmhachta aitheanta é an sóchán C 481 S den chéad ghlúin de choscóirí dochúlaithe BTK. Faoi láthair, tá ARQ 531 i staidéar síneadh dáileoige céim II le haghaidh malignachtaí B-chill nár éirigh leo teiripí eile a chóireáil.

Ag Cruinniú Cinn Bhliana 2019 Chumann Haemaiteolaíochta Mheiriceá (ASH), d’fhógair ArQule sonraí ó thrialacha cliniciúla Chéim I de ARQ 531: 47 fuair othair a raibh malignachtaí B-chill athiompaithe / teasfhulangacha orthu dáileoga éagsúla (5, 10, 1 5, 20, 30, 4 5, 6 5, 7 {{4 }} mg, uair amháin sa lá) cóireáil ARQ 5 31. As na 9 othar a raibh leoicéime lymphocytic ainsealach athiompaithe / teasfhulangach (CLL) a fuair dáileog uair amháin sa lá de ≥6 5 mg agus a ndearnadh a éifeachtúlacht a mheas, fuair 8 othar páirtfhreagairt ( PR) le ráta freagartha foriomlán (ORR) de 89%. Go háirithe, rinne 8 de na hothair 9 a raibh CLL luachmhar acu an sóchán BTK-C 481 S, agus bhí loghadh páirteach ag 7 díobh.

Chomh maith le ARQ 531, tá roinnt sócmhainní eile sa phíblíne ArQule, lena n-áirítear: (1) miransertib (ARQ {{2}}), atá AKT láidir agus roghnach tá inhibitor serine / threonine kinase, triail chliniciúil I / Céim II faoi láthair (NCT {{3}}) ag clárú othar, lena n-áirítear othair a bhfuil siondróm Proteus orthu agus othair a bhfuil próifíl galar ró-fhás PIK 3 acu a bhaineann le CA (PROS); (2) Tá ARQ75 1, glúin nua de choscóirí AKT cumhachtacha agus roghnacha, faoi láthair Tá triail chliniciúil Chéim I (NCT0 2 76 1 694) ag clárú othar, go sonrach othair a bhfuil siadaí soladacha acu a bhfuil sócháin PKD 3 CA / AKT / PTEN acu; (3) derazantinib, Gníomhaire inhibitor pan-FGFR (gabhdóir fachtóir fáis fibroblast), atá faoi láthair i gcóireáil chliniciúil Chéim I / II, chun cóireáil a dhéanamh ar cholangiocarcinoma intrahepatic tiomáinte ag FGFR (iCCA) agus ailsí eile.

Roger M. Perlmutter, Uachtarán Merck Research Laboratories, a dúradh roimhe seo," ArQule' s mar thoradh ar fhócas ar leigheas beachtais tá céimeanna cliniciúla iomadúla de choscóirí kinase béil a bhfuil airíonna núíosacha agus tábhachtacha acu. Méadóidh an éadáil seo na sócmhainní straitéiseacha seo. Neartóidh sé píblíne Merck' s, go háirithe ARQ 531, iarrthóir cumhachtach drugaí le haghaidh cóireáil malignachtaí B-chill." (ó Bioon.com, tiomsaigh hsppharma.com)