Torthaí Taighde Réamhchliniciúla Luaidhe AntAancer LEAF-140 Scaoilte

D’fhógair LEAF Pharmaceuticals LLC (LEAF go gairid) go bhfuil torthaí a cuid taighde réamhchliniciúil ar phríomhdhruga frithdhúlagráin na cuideachta LEAF-1401 scaoilte go hoifigiúil ag cruinniú bliantúil fíorúil 2020 Chumann Oinceolaíochta Cliniciúla Mheiriceá (ASCO) 2020 ar líne, agus beidh an cruinniú bliantúil seo go luath Tionóladh an 29 go 31 Bealtaine go rathúil.

Léirigh na torthaí tar éis cóireála le LEAF-1401 go raibh pemetrexed, a tiontaíodh go pentaglutamate (an phríomhfhoirm ghníomhach pemetrexed) i gcomparáid leis an druga anticancer ceadaithe pemetrexed (Alimta), Bhí an nochtadh meall 20 uair níos airde, agus bhí pemetrexed féin 30 uair níos airde. níos nochtaithe.

Taispeántar torthaí an taighde seo i bhfoirm póstaeir:

Póstaer # 3524-254: Tar éis cóireála le LEAF-1401 agus pemetrexed, an méid glútamáite pemetrexed atá nochtaithe sa meall.

Is glúin nua de dhrugaí frith-meitibileach imdhíonachta meall iad LEAF-1401 atá deartha chun neamhghnáchaíochtaí meitibileach aon-charbóin in ailse agus sa chóras imdhíonachta a scriosadh. Is ullmhúchán liposóim é freisin de γ-L-glutamate pemetrexed. Cruthaíonn torthaí an staidéir go bhfuil pemetrexed γ-L-polyglutamicated 80 uair níos éifeachtaí ná pemetrexed maidir le cosc ​​a chur ar synthase thymidylate. I mí Dheireadh Fómhair 2018, fuair LEAF aiseolas dearfach ón FDA tar éis cruinniú a thionól le Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) ar LEAF-1401 sula ndearna sé iarratas ar thrialacha cliniciúla ar dhrugaí nua. De réir an FDA, is féidir LEAF-1401 a chlárú le haghaidh forbartha de réir an bhealaigh nua chun drugaí a chur i bhfeidhm 505 (b) (2). Ina theannta sin, d’fhonn riachtanais an chosáin chlárúcháin 505 (b) (2) a chomhlíonadh, soláthraíonn an FDA faisnéis freisin maidir le conas an táirge seo a chur i bhfeidhm ar threoirlínte Alimta (drugaí ceadaithe ag FDA) chun luachan&a thógáil; droichead" .