Tá Eprenetapopt + azacitidine Éifeachtach! --- 1/2

D’fhógair Aprea Therapeutics torthaí dearfacha triail chliniciúil chéim 2 atá ag déanamh meastóireachta ar eprenetapopt (APR-246) i gcomhcheangal le azacitidine (AZA) le haghaidh siondróm myelodysplastic mutant TP53 (MDS) agus siondróim géarmhíochaine myelodysplastic. Éifeachtacht agus sábháilteacht na cóireála cothabhála tar éis an trasphlandaithe d’othair a bhfuil AML orthu.

Is druga beag móilín é eprenetapopt a bhfuil sé cruthaithe go gcuireann sé an próitéin p53 mutated agus neamhghníomhachtaithe ar ais go dtí comhfhoirmiú agus feidhm p53 de chineál fiáin, é a athghníomhachtú, agus bás cille cláraithe i gcealla ailse an duine a spreagadh.

I measc na 33 othar a cláraíodh sa triail, ba é an ráta marthanais saor ó atarlú (RFS) 1 bhliain tar éis an trasphlandaithe ná 58%, agus ba é 12.1 mí an t-am meánach RFS. Ba é an ráta marthanais foriomlán aon bhliain (OS) tar éis an trasphlandaithe ná 79%, agus ba é an meán-am OS ná 19.3 mhí. Thuairiscigh roinnt trialacha cliniciúla roimhe seo chun toradh othair TP53 mutant MDS agus AML tar éis an trasphlandaithe a mheas go bhfuil an ráta RFS 1-bliana tar éis an trasphlandaithe thart ar 30%, agus go bhfuil an t-am airmheánach OS thart ar 5-8 mí. Sa triail seo, d’fhulaing othair an prótacal tar éis trasphlandú prerenepopt agus azacitidine.

Tá sé beartaithe ag Aprea sonraí na trialach cliniciúla chéim 2 seo a phlé le FDA na SA sa dara leath de 2021, agus tá súil aici na sonraí a fhoilsiú ag comhdhálacha eolaíochta nó míochaine amach anseo. Dúirt Asmita Mishra, taighdeoir ag Ionad Ailse agus Institiúid Taighde H Lee Moffitt sna Stáit Aontaithe:" Sonraí RFS agus OS de eprenetapopt agus azacitidine chun cóireáil chothabhála a dhéanamh ar othair le TP53 mutant MDS agus AML tar éis an trasphlandaithe. thar a bheith spreagúil. In ainneoin an trasphlandaithe Is é an t-aon chóireáil fhéideartha atá ann faoi láthair d’othair a bhfuil TP53 mutant MDS agus AML acu, ach faoin gcaighdeán cóireála reatha, tá an riosca atarlú fós ard, agus tá an t-airmheán OS tar éis an trasphlandaithe an-teoranta, gan ach 8 mí nó níos lú ann. Má fhaightear é Féadfaidh ceadú ar úsáid eprenetapopt agus azacitidine le haghaidh teiripe cothabhála iar-thrasphlandaithe paraidím cóireála nua a fhéadann toradh na n-othar a bhfuil roghanna cóireála teoranta acu a fheabhsú go ciallmhar."

Struchtúr móilíneach APR-426 (foinse pictiúr: selleck.cn)

Is meall urchóideach de chealla gas hematopoietic é MDS. Ní féidir leis an smior líon leordhóthanach cealla fola sláintiúla a tháirgeadh. Rachaidh thart ar 30-40% d’othair le MDS ar aghaidh chuig leoicéime géarmhíochaine myeloid (AML), agus ceaptar go dtiocfaidh dul chun cinn an ghalair go díreach as sócháin i bpróitéin suppressor meall p53. tá sócháin p53 i láthair i suas le 20% d’othair MDS agus AML agus tá baint acu le droch-prognóis foriomlán. Faoi láthair, níl aon teiripe ceadaithe go sonrach d’othair TP53 mutant MDS nó AML.