Giorraigh am téarnaimh othair teiripeoir teaglaim JAK / redcivir sroicheann sé críochphointe cliniciúil chéim 3

D’fhógair Eli Lilly and Company agus Incyte go n-úsáidfear a n-inhibitor JAK baricitinib agus remdesivir sa triail chliniciúil oiriúnaitheach chéim 3 ACTT-2 atá urraithe ag an Institiúid Náisiúnta um Ailléirgí agus Galair Thógálacha (NIAID). In, sroicheadh ​​príomhphointe deiridh na trialach. I gcomparáid le remdesivir, is féidir leis an teaglaim de baricitinib agus remdesivir am téarnaimh na n-othar a ghiorrú.

Is é Olumiant an t-ainm trádála ar Baricitinib, atá mar choscóir JAK1 / 2 uair amháin sa lá. Tá sé ceadaithe ag an FDA le haghaidh cóireáil othar a bhfuil airtríteas réamatóideach measartha go trom orthu. Déanann próitéin JAK1 / 2 idirghabháil ar éagsúlacht frithghníomhartha athlastacha. D’fhéadfadh cosc ​​ar JAK1 / 2 freagairt athlastach iomarcach othair COVID-19 a laghdú mar gheall ar an stoirm cytokine.

Thug na taighdeoirí faoi deara go raibh an t-am aisghabhála airmheánach d’othair a fhaigheann an teaglaim de baricitinib agus remdesivir thart ar lá amháin níos giorra ná am na n-othar a ndearnadh cóireáil orthu le remdesivir. Tá tábhacht staitistiúil leis an gcinneadh seo. Shroich an staidéar críochphointe tánaisteach lárnach freisin, is é sin meastóireacht ar thoradh cliniciúil na n-othar ar an 15ú lá tar éis dóibh cóireáil a fháil ag úsáid modh rátála 8 bpointe.

Tá anailísí eile ar shonraí trialach cliniciúla ar siúl faoi láthair, lena n-áirítear sonraí básmhaireachta agus sábháilteachta. Tá súil ag NIAID sonraí iomlána an taighde seo a fhoilsiú in iris a bhfuil piarmheasúnú déanta uirthi.